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Fármacos para todo tipo de bolsillo

      
Venta de medicamentos: más allá de las denuncias de los consumidores, es bueno saber qué es la bioequivalencia.
Venta de medicamentos: más allá de las denuncias de los consumidores, es bueno saber qué es la bioequivalencia.
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Tiempo atrás las principales cadenas de farmacias del país se vieron envueltas en un caso de colusión para fijar los precios de mercado de una gran cantidad de fármacos. Hace unas semanas, nuevamente se ven involucradas en un escándalo que incluye a ciertos médicos y laboratorios en una práctica que atenta contra los derechos del consumidor.

Y es que la imposibilidad de las personas de adquirir medicamentos a precios razonables quedó una vez más demostrada ante las denuncias de los propios consumidores. Ellos aluden a que en las recetas se recomienda el uso de ciertos productos (por lo general de un alto valor), sin embargo se obvia señalar al paciente que existen otros de iguales características y resultados que son conocidos como “genéricos” o bioequivalentes.

El problema se profundiza cuando los médicos informan de esta posibilidad pero son las cadenas farmacéuticas las que se niegan a vender este tipo de fármacos por la simple razón de que su precio es menor.
 
 
 

Remedios con atributos iguales

En este contexto es bueno saber qué es realmente la bioequivalencia y si el tener acceso a remedios más económicos puede tener efectivos negativos en la salud. Para el académico de la Universidad de Concepción y director del Centro de Biomedicina CIAB de la misma casa de estudios, doctor Luis Aguayo, la bioequivalencia es un atributo de un medicamento respecto de un referente, donde ambos poseen diferentes orígenes de fabricación, contienen igual principio activo y son similares en  cantidad y velocidad de fármaco absorbido, al ser administrado por vía oral y establecido por procedimientos estadísticos.                   

El facultativo aclara además que el principal objetivo es demostrar que dos medicamentos que contienen el mismo fármaco en la misma dosis, son equivalentes en términos de calidad, eficacia y seguridad en el paciente receptor. En este sentido, Aguyo señala que “el Ministerio de Salud, a través del Instituto de Salud Pública, está impulsando que los laboratorios nacionales sean capaces de demostrar la bioequivalencia”.

 
 

Estudios en la UDEC

Como una forma de colaborar con los objetivos del MINSAL, el Centro de Biomedicina de la Universidad de Concepciónestá realizando el análisis de muestras obtenidas de personas voluntarias sanas a los que se les suministraron medicamentos que están a prueba, pese a que muchos de ellos ya se encuentran a la venta. El director técnico de este grupo de investigación, Jorge Fuentealba, explica que la metodología de estudio es formar dos grupos. A uno de ellos se le da el medicamento original y al otro el genérico.

Después de 24 ó 48 horas se les toman muestras de sangre para ver la reacción al fármaco. Si los resultados arrojan una concentración del medicamento en sangre de los individuos igual entre los dos productos se puede hablar de bioequivalencia. Para la seguridad de los sujetos de prueba, el Centro de Biomedicina cuenta con salas especializadas de monitoreo para así evitar cualquier riesgo a la salud de los voluntarios.    
        


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